Riviste Digitali: Biotecnologie 2000 N. 5 - Ottobre 2006

<body> <table border="1"> <tr> <td>Kit e prodotti pologia di lettura: sistema di rivelazione ECL (da utilizzare con il lettore NASBA) e sonda coniugata a un enzima (per lettore di piastra). Tra i vantaggi del sistema VDS rientrano la rapidità di esecuzione (meno di 4 ore) e l'estrema senssibilità di diagnosi virale. Specializzato nella rilevazione di virus a RNA, è applicabile alla maggior parte dei campioni biologici e non richiede termociclatore. Questo innovativo sistema di purificazione dell' mRNA e di sintesi del cDNA è unico nel suo genere e consente di ottenere un cDNA di purezza eccellente anche da pochissime cellule. Il recupero inoltre è di g r a n l u n g a s u p e r i o r e r i s p e t t o a d a l t r i s istemi per via del fatto che l'mRNA rimane in colonna durante la trascrizione e non è soggetto a passaggi ulteriori di eluizione che possono ridurne l'ammontare finale o esporlo a contaminazioni da RNasi. Il sistema si presta anche alla marcatura del cDNA per esperimenti di microarray o di ibridazione radioattiva. I nucleotidi marcati possono infatti essere aggiunti alla mix durante la retrotrascrizione nel MACS One-step cDNA Labeling Kit. Il risultato ottenuto in esperimenti di microarray con cDNA marcato in questo modo sono eccellenti sia per la pulizia dei segnali ottenuti, sia per la specificità degli stessi. La facilità e rapidità di esecuzione dell'esperimento (tutto avviene in soli 95 minuti, dal lisato al cDNA) infine consentono un elevato grado di riproducibilità nei risultati ottenuti. µMACSTM ONE-STEP CDNA SYNTHESIS AND LABELING KIT KP9 STRUMENTI PER IL LABORATORIO CHIMICO E BIOLOGICO Volume I: Le tecniche spettrometriche e siche Durante la vita di un laboratorio spesso si pone al chimico e al biologo il problema di acquistare un nuovo e più aggiornato strumento analitico. Un indagine complessa e impegnativa che necessita di una guida. Il primo volume di questa nuova serie rappresenta una completa rassegna degli strumenti utilizzati per le analisi spettrometriche e siche realmente presenti sul mercato e costituisce un indispensabile strumento di lavoro per gli operatori. Le oltre 285 pagine dei 17 capitoli descrivono: SPETTROFOTOMETRI UV-VIS SPETTROMETRI DI ASSORBIMENTO ATOMICO SPETTROMETRI AL PLASMA (ICP-AES E ICP-MS) SPETTROSCOPIA NELLINFRAROSSO GLI SPETTROMETRI NIR STRUMENTI DI ANALISI CON RAGGI X UV, FLUORIMETRI E LUMINOMETRI PER APPLICAZIONI BIOLOGICHE LA MISURA STRUMENTALE DEL COLORE E DELLAPPARENZA ANALIZZATORI ELETTROCHIMICI ANALISI ELEMENTARE ORGANICA (CHN, TOC ECC.) STRUMENTI PER ANALISI TERMICA TITOLATORI AUTOMATICI MICROSCOPI E SISTEMI DI IMAGING PER BIOLOGIA TERMOCICLATORI E STRUMENTI PER QUANTIFICAZIONE PCR VISCOSIMETRI (REOMETRI) STRUMENTI PER LANALISI GRANULOMETRICA STRUMENTI PER PROVE FISICO MECCANICHE Tecniche Nuove Spa - Divisione Libri - Via Eritrea 21 - 20157 Milano Desidero acquistare n° copie del libro .................................................................................................................................................................... Spedite all'indirizzo sotto indicato, all'attenzione di:.................................................................................................................................. Modalità di pagamento Contrassegno + 6,00 spese di spedizione VISA N° CartaSI MasterCard scadenza / L'estrazione dell' RNA messaggero (mRNA) e la sintesi del cDNA sono tecniche di biologia molecolare molto utilizzate per la caratterizzazione e lo studio dei trascritti. L'mRNA è una molecola molto delicata che, una volta isolata, può facilmente degradarsi per via delle RNasi provocando problemi di recupero e di qualità nella preparazione del cDNA. La possibilità di utilizzare un sistema che riduca le contaminazioni di RNasi senza l'impiego di enzimi inibitori e che velocizzi il processo di purificazione del messaggero e la sua retrotrascrizione in cDNA renderebbe più semplice e efficiente l'esperimento. Miltenyi Biotec ha messo a punto un sistema di isolamento dell'mRNA e sintesi diretta del cDNA (MACSTM Onestep cDNA Synthesis Kit) sfruttando la ® MACS Technology. L'Oligo(dT) è legato covalentemente a delle microbeads, Oligo(dT) MicroBeads, del diametro di 50 nm. Il lisato cellulare viene incubato con le microbeads e istantaneamente l'mRNA si lega per complementarietà di basi all'Oligo(dT). Il complesso mRNAmicrobeads viene a questo punto caricato su speciali colonne poste in un campo magnetico molto potente tale da tratte nere solo in modo specifico ciò che è le gato stabilmente alle microbeads. Lavaggi sequenziali consentono poi di ripulire l'mRNA. Al trascritto legato in colonna viene successivamente aggiunta la mix di retrotrascrizione e in 60 minuti di incubazione a 42 °C, il messaggero viene retrotrascritto in cDNA. Ciò è possibile grazie all'uso di uno speciale magnete termoriscaldante detto thermoMACSTM Separator che mantiene costante la temperatura della colonna contenente l'mRNA durante la reazione enzimatica. Il cDNA retrotrascritto viene infine eluito ed è così pronto per essere usato come templato per successivi esperimenti (vedi figura). Nuovo ! Formato cm.17X24 285 pagine cod.88 - 481-1934 - 4 Prezzo Euro 50,00 Ragione Sociale...................................................................................................................................................................................... Indirizzo....................................................................................................................................................................Cap Comune................................................................................................................................................................................Prov. Tel.............................................................. Fax.............................................................E-mail.............................................................. Firma......................................................................................Data........................... Ai sensi D.Lgs 196/03 garantiamo che i dati forniti saranno da noi custoditi e trattati con assoluta riservatezza e utilizzati esclusivamente ai I Suoi dati potranno essere altresì comunicati a saggetti terzi per i quali la conoscenza dei Suoi dati risulti necessaria della nostra Società. Il titolare del trattamento è: Tecniche Nuove S.p.a. - Via Eritrea, 21 - 20157 Milano. Al titolare del verde 800 122 798 per far valere i Suoi diritti di retticazione, cancallazione, opposizione a particolari trattamenti ni commerciali e promozionali della nostra attività. o comunque funzionale allo svolgimento dell'attività trattamento Lei potrà rivolgersi, mediante il numero dei propri dati, esplicitati all'art.7 D.Lgs196/03. per ordini via fax: 0239090373 - per ordini online: www.tecnichenuove.com 24 - Biotecnologie 2000 - Ottobre 2006 </td> <td>LA R I V I S TA D E L L A B O R AT O R I O B I O T ECNOLOGICO Tecniche Nuove Spa - Via Eritrea, 21- 20157 Milano Tel. 02/390901 Fax. 02/39090332 http://www.tecnichenuove.com ENTRA NEL MONDO DELLE BIOTECNOLOGIE: CONOSCI TUTTE LE NOVITÀ DEL MERCATO Anno VI- N. 5 OTTOBRE 2006 ISSN 1720 0350 · FA R M A C E U T I C A · D I A G N O S T I C A · A G R O A L I M E N TA R E · A M B I E N T E · ATTUALITÀ : NUOVE TECNOLOGIE : RUBRICHE: Il laboratorio del Dr.Francesco Malatesta Possibili contributi per ricerca farmaceutica, terapia, genetica umana e cellule staminali ..pag. 2 ..pag. 9 Fatti Aziende a portata di mouse Uno sguardo al futuro kit e prodotti pag. pag. pag. pag. 4 7 21 23 2000.COM ECNOLOGIE WWW.BIOT GUIDA ALLA SCELTA: Vettori di clonaggio e di espressione ..pag. 10 Il mercato offre un'ampia scelta di vettori per il clonaggio genico e l'espressione proteica in batteri e cellule eucariote (mammifero, lievito e insetto). Sono disponibili vettori per il clonaggio di prodotti PCR o di librerie di cDNA, per la secrezione nel mezzo di coltura delle proteine espresse o che ne facilitano la purificazione e la rivelazione mediante apposite code di fusione, ma anche vettori reporter e vettori per studi di RNA interference. ..pag. 17 LO STRUMENTO DEL MESE : a-HybTM Hybridization Station e CGH ser vice L'impiego di tecnologie sempre più sofisticate per l'analisi del genoma richiede competenze specifiche e strumentazioni sempre più complesse. Affidarsi a chi ha sviluppato tecnologie di analisi attendibili e esperienza nell'esecuzione degli esperimenti e nell'interpretazione dei risultati può fornire un notevole vantaggio per chi desidera ottenere rapidamente dati conclusivi e certi. Miltenyi Biotec, azienda leader nel settore della separazione cellulare immunomagnetica, da sempre attenta al rigore scientifico e all'affidabilità dei propri prodotti, è fornitore certificato di ser vizi per Agilent, ed offre, in aggiunta ad altri ser vizi di analisi dei profili di espressione un ser vice microarray CGH basato sui microarray a oligonucleotidi 60mer Agilent che va dall'estrazione del DNA fino all'analisi dei dati. Inoltre la possibilità di impiegare per tali applicazioni una stazione di ibridazione.. ..pag. 12 </td> </tr> <tr> <td></td> <td><a href="http://www.rivistedigitali.com/Biotecnologie_2000/2006/5?targetPagNum=003">vai a pagina 003</a></td> </tr> <tr><td colspan="2">Vai agli altri numeri disponibili:<br/> <a href="http://www.rivistedigitali.com/Biotecnologie_2000/2005/5">Settembre 2005</a><br/> <a href="http://www.rivistedigitali.com/Biotecnologie_2000/2006/1">Febbraio 2006</a><br/> <a href="http://www.rivistedigitali.com/Biotecnologie_2000/2006/2">Aprile 2006</a><br/> <a href="http://www.rivistedigitali.com/Biotecnologie_2000/2006/3">Giugno 2006</a><br/> <a href="http://www.rivistedigitali.com/Biotecnologie_2000/2006/4">Settembre 2006</a><br/> <a href="http://www.rivistedigitali.com/Biotecnologie_2000/2006/5">Ottobre 2006</a><br/> <a href="http://www.rivistedigitali.com/Biotecnologie_2000/2006/6">Dicembre 2006</a><br/> <a href="http://www.rivistedigitali.com/Biotecnologie_2000/2007/1">Febbraio 2007</a><br/> <a href="http://www.rivistedigitali.com/Biotecnologie_2000/2007/2">Aprile 2007</a><br/> <a href="http://www.rivistedigitali.com/Biotecnologie_2000/2007/3">Giugno 2007</a><br/> <a href="http://www.rivistedigitali.com/Biotecnologie_2000/2007/4">Settembre 2007</a><br/> <a href="http://www.rivistedigitali.com/Biotecnologie_2000/2007/5">Ottobre 2007</a><br/> <a href="http://www.rivistedigitali.com/Biotecnologie_2000/2007/6">Dicembre 2007</a><br/> <a href="http://www.rivistedigitali.com/Biotecnologie_2000/2008/1">Febbraio 2008</a><br/> <a href="http://www.rivistedigitali.com/Biotecnologie_2000/2008/2">Aprile 2008</a><br/> <a href="http://www.rivistedigitali.com/Biotecnologie_2000/2008/3">Giugno 2008</a><br/> <a href="http://www.rivistedigitali.com/Biotecnologie_2000/2008/4">Settembre 2008</a><br/> <a href="http://www.rivistedigitali.com/Biotecnologie_2000/2008/5">Ottobre 2008</a><br/> <a href="http://www.rivistedigitali.com/Biotecnologie_2000/2008/6">Dicembre 2008</a><br/> </td></tr> <tr><td colspan="2"><p>La visualizzazione ottimale di questo sito richiede un browser che supporti i frames o che i frames siano attivati.</p></td></tr> </table> </body>